KotiRyhmätKeskusteluLisääAjan henki
Etsi sivustolta
Tämä sivusto käyttää evästeitä palvelujen toimittamiseen, toiminnan parantamiseen, analytiikkaan ja (jos et ole kirjautunut sisään) mainostamiseen. Käyttämällä LibraryThingiä ilmaiset, että olet lukenut ja ymmärtänyt käyttöehdot ja yksityisyydensuojakäytännöt. Sivujen ja palveluiden käytön tulee olla näiden ehtojen ja käytäntöjen mukaista.

Tulokset Google Booksista

Pikkukuvaa napsauttamalla pääset Google Booksiin.

Mendelian inheritance in man; catalogs of…
Ladataan...

Mendelian inheritance in man; catalogs of autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked phenotypes (alkuperäinen julkaisuvuosi 1966; vuoden 1975 painos)

Tekijä: Victor A. McKusick

JäseniäKirja-arvostelujaSuosituimmuussijaKeskimääräinen arvioKeskustelut
45-560,907--
The twelfth edition of this classic reference work includes: * More than 2,000 new entries * A total of more than 9,000 entries * New features and enhancement of the familiar old features * Mapping information on more than 4,000 genes of known function * Information on specific point mutations responsible for more than 700 genetic disorders or neoplasms Mendelian Inheritance in Man (MIM) is a genetic knowledgebase that serves clinical medicine and biomedical research, including the Human Genome Project. It aims to be comprehensive (not only complete, but also collated, integrated, and interpreted), authoritative (not only accurate but also sound in its interpretations and judgements), and timely (not only up-to-date but also historically dimensioned). From a review of the eleventh edition, Reproductive Toxicology: "Even the convenience of computer-based forms of MIM cannot eliminate the need for MIM in book form. The preface provides a wonderful synopsis of human genetics. The information contained in this text serves as a concise review for those with a genetics background." From a review of the tenth edition, New England Journal of Medicine: "[Victor McKusick] has been for all these years the shepherd of the development of the field [of clinical genetics]. Perhaps his most important pragmatic achievement has been the 10 editions of Mendelian Inheritance in Man, which rapidly became and has remained the principal source of information on inherited diseases for all clinical geneticists. "In addition to the erudite entries in the books, the references given with each description represent a magnificent bibliography of clinical genetics. With McKusick's leadership and continued interest in gene mapping, the book also rep-resents an important compen-dium of the location of genes on specific chromosomes. "The book is a magnificent security blanket for the clinical geneticist and should be in the libraries not only of these specialists, but also of all others who see patients with diseases that have genetic components."… (lisätietoja)
Jäsen:OFAS2
Teoksen nimi:Mendelian inheritance in man; catalogs of autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked phenotypes
Kirjailijat:Victor A. McKusick
Info:Baltimore, Johns Hopkins Press [1975] lxxx, 837 p. 24 cm. 4th ed
Kokoelmat:Oma kirjasto
Arvio (tähdet):
Avainsanoja:-

Teostiedot

Mendelian Inheritance in Man : A Catalog of Human Genes and Genetic Disorders (tekijä: Victor A. McKusick) (1966)

-
Ladataan...

Kirjaudu LibraryThingiin nähdäksesi, pidätkö tästä kirjasta vai et.

Ei tämänhetkisiä Keskustelu-viestiketjuja tästä kirjasta.

Ei arvosteluja
ei arvosteluja | lisää arvostelu
Sinun täytyy kirjautua sisään voidaksesi muokata Yhteistä tietoa
Katso lisäohjeita Common Knowledge -sivuilta (englanniksi).
Teoksen kanoninen nimi
Tiedot englanninkielisestä Yhteisestä tiedosta. Muokkaa kotoistaaksesi se omalle kielellesi.
Alkuteoksen nimi
Teoksen muut nimet
Alkuperäinen julkaisuvuosi
Henkilöt/hahmot
Tärkeät paikat
Tärkeät tapahtumat
Kirjaan liittyvät elokuvat
Epigrafi (motto tai mietelause kirjan alussa)
Omistuskirjoitus
Ensimmäiset sanat
Sitaatit
Viimeiset sanat
Erotteluhuomautus
Tiedot englanninkielisestä Yhteisestä tiedosta. Muokkaa kotoistaaksesi se omalle kielellesi.
Note that "Mendelian Inheritance in Man" is not a single work but a project -- an annually published catalogue of all the known diseases with a genetic component. In the 1990s, it developed into a free online version called OMIM for short.
Julkaisutoimittajat
Kirjan kehujat
Alkuteoksen kieli
Kanoninen DDC/MDS
Kanoninen LCC

Viittaukset tähän teokseen muissa lähteissä.

Englanninkielinen Wikipedia (1)

The twelfth edition of this classic reference work includes: * More than 2,000 new entries * A total of more than 9,000 entries * New features and enhancement of the familiar old features * Mapping information on more than 4,000 genes of known function * Information on specific point mutations responsible for more than 700 genetic disorders or neoplasms Mendelian Inheritance in Man (MIM) is a genetic knowledgebase that serves clinical medicine and biomedical research, including the Human Genome Project. It aims to be comprehensive (not only complete, but also collated, integrated, and interpreted), authoritative (not only accurate but also sound in its interpretations and judgements), and timely (not only up-to-date but also historically dimensioned). From a review of the eleventh edition, Reproductive Toxicology: "Even the convenience of computer-based forms of MIM cannot eliminate the need for MIM in book form. The preface provides a wonderful synopsis of human genetics. The information contained in this text serves as a concise review for those with a genetics background." From a review of the tenth edition, New England Journal of Medicine: "[Victor McKusick] has been for all these years the shepherd of the development of the field [of clinical genetics]. Perhaps his most important pragmatic achievement has been the 10 editions of Mendelian Inheritance in Man, which rapidly became and has remained the principal source of information on inherited diseases for all clinical geneticists. "In addition to the erudite entries in the books, the references given with each description represent a magnificent bibliography of clinical genetics. With McKusick's leadership and continued interest in gene mapping, the book also rep-resents an important compen-dium of the location of genes on specific chromosomes. "The book is a magnificent security blanket for the clinical geneticist and should be in the libraries not only of these specialists, but also of all others who see patients with diseases that have genetic components."

Kirjastojen kuvailuja ei löytynyt.

Kirjan kuvailu
Yhteenveto haiku-muodossa

Current Discussions

-

Suosituimmat kansikuvat

Pikalinkit

Arvio (tähdet)

Keskiarvo: Ei arvioita.

Oletko sinä tämä henkilö?

Tule LibraryThing-kirjailijaksi.

 

Lisätietoja | Ota yhteyttä | LibraryThing.com | Yksityisyyden suoja / Käyttöehdot | Apua/FAQ | Blogi | Kauppa | APIs | TinyCat | Perintökirjastot | Varhaiset kirja-arvostelijat | Yleistieto | 204,237,825 kirjaa! | Yläpalkki: Aina näkyvissä